新加坡冠病重症病患降至256人 18人病逝 | 简化安全管理措施延后推行 | 新加坡自助检测仪供应不受影响
截至3月4日中午，新加坡有1678名冠病病患住院，比昨天少了七人。重症病患也从285人减至256人，其中211人需要输氧，45人在加护病房。
根据卫生部网站3月4日更新的数据，再有18人因冠病并发症逝世，死亡病例累计1067人。
3月4日新增1万7564起确诊病例。
有2425起病例通过核酸检测（PCR）确诊，其中2369起是本土病例，56起从境外输入。
通过抗原快速检测（ART）确诊的病例有1万5139起，包括1万5037起本土病例和102起输入病例。这些病患经医生评估为低风险，症状也较轻。
每周社区病例增长率微落至0.97，连续三天低于1。过去一天有2万3545人出院或完成隔离。
截至3月4日中午，新加坡确诊病例累计80万3389起。
每日新增病例仍高
简化安全管理措施延后推行
另外，卫生部发文告说，目前要住院治疗的冠病患者人数仍很多，医疗人员仍面临巨大压力。
“有鉴于此，尽管安全管理措施的简化预计不会显著增加病毒的传播风险，或影响当前的疫情，但为了声援医疗人员，我们将延后落实简化措施多一段时间。”
简化安全管理措施原定分阶段在2月25日和3月4日落实。但政府抗疫跨部门工作小组基于调整各领域条例须耗费不少精力，而且病例激增，在2月24日宣布，把推行日期延后至另行通知。
新加坡自助检测仪供应
不受影响
美国食品及药物管理局（FDA）较早前发出公告，呼吁当地民众不要购买未经当局授权的标准Q冠病抗原家用检测仪（SD Biosensor Standard Q COVID-19 Ag Home Test）和Flowflex抗原快速检测仪。（海峡时报、Alcotech Pte Ltd提供）
美国当局呼吁民众不要使用部分冠病，其中有两款也在新加坡销售。卫生科学局受询时说，新加坡的检测仪都获该局批准并达标，这两个品牌在新加坡的检测仪供应不受影响。
美国食品及药物管理局（FDA）较早前发出公告，呼吁当地民众不要购买未经当局授权的标准Q冠病抗原家用检测仪（SD Biosensor Standard Q COVID-19 Ag Home Test）和Flowflex抗原快速检测仪。
卫生科学局受询时说，同个制造商品牌下或有数个版本的抗原快速检测（ART）自助检测仪。有关公司可能会在不同国家为特定版本的检测仪寻求授权使用，不同版本检测仪的差别包括包装和标签。
“美国食品及药物管理局呼吁民众不要使用部分检测仪，是因它们未经过美国当局的评估和授权。它所发出的宣布与检测仪的质量、安全与准确度没有任何关联。”
卫生科学局强调，该局是在评估这些检测仪，确保它们在安全、质量与有效性方面都达标后，才批准它们在新加坡上架。
批发标准Q冠病抗原家用检测仪的SPD Scientific说，未接获有关检测仪出现质量或准确度有问题的通知，目前也没有展开检测仪的召回行动。
SD Biosensor也说，公司的品牌策略是把所生产的冠病抗原家用检测仪（COVID-19 Ag Home Test）进口至美国市场，而标准Q冠病抗原家用检测仪则供应给其他国家。
公司指出，因标准Q冠病抗原家用检测仪未获美国食品及药物管理局批准，其所发的警告是针对这款检测仪遭非法进口到美国市场的事，而非检测仪出现质量或安全问题。
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