新马关卡高峰人次回到40万｜辉瑞二价疫苗与脑中风有关？新加坡冠病快检仪将面市
新加坡两个陆路关卡在12月的通关高峰时段，交通流量已恢复到疫前水平，每日平均共有近40万人通关。兀兰和大士关卡目前分别有302和276个通关柜台，12月平均92%在运作。
内政部长兼律政部长尚穆根书面答复武吉巴督区国会议员穆仁理的询问时，透露这些数据。
尚穆根指出，移民与关卡局多年来采取了各种措施来解决关卡交通拥堵的情况；其中包括采取动态措施管控交通流量，以确保在安检程序、违禁与敏感物品的检查工作不受影响的情况下，将人员派往更须要管控人潮的地点。比如，在离境车辆大增的时段，调派更多人手到离境区进行清关。
不过他说，这种动态措施有一定的局限性。例如在年底这个时候，从兀兰关卡出境的车流量庞大，经常会出现车龙，从新山苏丹依斯干达大厦（CIQ）一直堵到兀兰关卡。
新加坡两个陆路关卡在12月高峰时段，每日平均有近40万人通关。移民局将同各方密切合作，确保关卡交通更顺畅，包括与陆交局合作，让跨境巴士供应商增加巴士车次，以应对更大的客流量。（每日新闻档案照）
正推进旅客和汽车自动通关通道
当局也利用科技方案来提升通关效率。自2017年1月起，所有电单车已经可以使用自动通关车道。当局目前在推进让汽车也使用自动通关车道的安排。
移民与关卡局接下来将根据新通关概念，使自动通关逐步成为主流通关方式。当局也会推出旅客自动通关计划，允许来自马来西亚等符合条件国家的旅客在柜台办好一次通关手续后，从此可使用自动通关系统进出新加坡。
移民局与陆交局合作
让业者增加跨境巴士车次
此外，当局将同各方密切合作，确保关卡交通更顺畅，包括与陆交局合作，让跨境巴士供应商增加巴士车次，以应对更大的客流量。当局也会与交警合作，保障关卡交通有序，制止插队、驶入错误车道的行为，避免拥堵加剧。
长远来看，新马两国合作建造的新柔地铁和兀兰关卡扩建计划都有利于改善陆路关卡的通关情况。
尚穆根也呼吁旅客发挥责任心，留意当局定期发出关于通关高峰日期与时段的提醒，避开这些尖峰时段；若有必要出行，也应耐心排队，因为基础设施及人力有限，当局难以开设更多通关柜台。此外，当局须确保关卡工作人员休息充足、工作时间合理，让他们也有生活与工作平衡。
首款新加坡研制冠病快检仪获准面市
首个在新加坡研发和制造的冠病快速抗原检测仪已获卫生科学局批准面市，它的敏感度比同类检测仪高，也为检测仪的供应提供保障。
这款快速抗原检测仪由Cellbae公司研发和生产，公司则由新加坡科技研究局（A*STAR）纳米生物科技实验室的应仪如教授联合创办。检测仪已在大流行病特别采用程序（Pandemic Special Access Route，简称PSAR）下获得卫生科学局批准使用。公司正在和零售业者洽谈，希望尽快推出市场。
名为TEP@RT的检测仪针对冠病病毒的核壳抗原，而不是刺突抗原，因此比传统检测仪更为敏感。（Cellbae提供）
未来每天可生产10万个
Cellbae营运和产品发展总监娜扎达博士（Nadjad Abdul Rahim）说，公司的生产设施目前每天可生产1万个检测仪，之后可增至每天10万个。生产设施除了能快速将所研发的检测仪商品化，也能生产关键的试剂，在研发快速检测仪和分子诊断的过程中使用。
冠病在新加坡已成为地方性流行病，此时推出检测仪还合不合时宜？娜扎达说，由于病患仍须检验自己是感染冠病或其他疾病，新加坡对抗原快速检测仪的需求保持稳定。
目前检测仪的价格未定，但据悉会与市面上的检测仪接近。娜扎达说，虽然新加坡生产成本较高，但考虑到疫情期间供应链受到影响，在新加坡生产检测仪能确保检测仪供应稳定，提高国家抗疫的韧性。
Cellbae在新加坡研发和制造的快速抗原检测仪已获得当局批准，预计不久后面市。左起是Cellbae营运和产品发展总监娜扎达博士、研发实验室主任苏俊珲博士，以及联合创办人应仪如教授和诺丽娜。（Cellbae提供）
毒株变异大多发生在刺突
检测核壳抗原更准确
据Cellbae研发实验室主任苏俊珲博士介绍，公司在2021年底开始研究，去年4月展开临床试验。与目前市面上出售的检测仪不同的是，这款名为TEP@RT的检测仪针对冠病病毒的核壳抗原（nucleocapsid antigen），而不是刺突抗原（spike antigen）。
核壳是在冠病病毒内部，包住病毒遗传物质的蛋白质壳，刺突则是病毒体表面突出的结构。
苏俊珲解释，大多数变种毒株例如德尔塔和奥密克戎毒株的变异都发生在刺突抗原，因此检测不常变异的核壳抗原，更能确保检测仪保持高度准确性，较不会错过变异病毒。
另外，病毒内通常能找到大量核壳蛋白质，因此也较为敏感。检测仪的敏感度对确保检测结果准确至关重要，高度敏感的检测仪，即使病毒载量低也可以测试到，使患者能尽早就医并采取适当措施防止传染。
Cellbae目前也在海外为检测仪申请批准使用，它下来将研发针对食品安全的家禽检测逆转录聚合酶链反应检测（RT-PCR）、针对食品病原以及肉类形态的快速检测仪，以及继续研发各种传染病和糖尿病的快速检测仪。
美国初步数据显示：辉瑞二价疫苗
或与老人一种脑中风有关联
根据美国卫生当局对一些初步数据的分析，美国制药商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech最新的冠病二价疫苗，或许与老年人的一种脑中风有关联。
路透社报道，缺血性中风（Ischemic stroke）也称脑缺血，是由于向脑部供血的动脉阻塞引起。
美国疾控中心和食药管理局继续建议所有年龄在六个月及以上者，接种最新版的冠病疫苗。（路透社）
美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品与药物管理局（FDA）1月13日说，CDC疫苗数据库发现，65岁及以上者在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗（Bivalent）后，可能面对一个安全问题。
美国CDC和FDA发现，与接种辉瑞/BioNTech二价疫苗22天至44天的65岁以上的人相比，同年龄层的人在接种这款疫苗的21天，较可能出现缺血性中风。
美国CDC和FDA说，有关辉瑞/BioNTech二价疫苗的安全问题还需要进行更多调查，“尽管目前的全部数据表明，疫苗安全数据链（VSD）提供的疫苗安全信号，不太可能代表真正的临床风险，但我们认为，与公众分享这些信息是很重要的。”
消息：北京正与辉瑞谈判
争取农历新年前敲定
在中国生产与分销Paxlovid许可
辉瑞和BioNTech发表声明说，他们已获悉少数65岁及以上者，在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告。
辉瑞说：“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC或FDA，都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况；而且并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论。”
莫德纳的冠病二价疫苗尚未发现这方面的安全问题，美国CDC和FDA继续建议所有年龄在六个月及以上者，接种最新版的冠病疫苗。
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文：刘芸如、王康威、陈慧璋
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