生物医药融资回暖？亿元及以上融资16起，其中2家初创公司完成超5亿美元IPO

创鉴汇细胞与基因治疗领域 2023-12-01

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据创鉴汇不完全统计，上周（9月11日至9月17日）全球大健康领域共披露融资事件36起。按照金额划分，亿元及以上融资16起。按照融资轮次划分，除未知轮外，早期融资（B轮以前）17起，中后期融资（B轮及以后）13起。其中，生物制药领域共15家公司获融资。值得一提的是，放射性医药初创公司RayzeBio与神经疾病医药公司Neumora Therapeutics分别宣布完成总金额达3.11亿美元和2.5亿美元的首次公开募股（IPO）。一些行业媒体表示，这两家新锐公司的上市，可能标志着生物技术领域回暖的迹象。

01RayzeBio登陆纳斯达克，募资3.11亿美元

关键词：多肽、放射性疗法

最新融资：3.11亿美元IPO

9月14日，RayzeBio宣布登陆纳斯达克，募资3.11亿美元。RayzeBio致力于研发放射性药物，通过体外筛选、X射线晶体学、连接子和放射性标记优化，以及体内筛选（分子成像和生物分布分析）等迭代过程，针对临床验证的癌症靶点开发多种结合剂。该公司核心管线RYZ101是其基于同位素锕225（actinium-225）的放射性配体药物，用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤；RYZ801是靶向GPC3的新型多肽药物，可递送同位素锕225，用于治疗肝细胞癌。

02新锐完成2.73亿美元C轮融资，利用生成式AI颠覆蛋白设计模式

关键词：AI药物最新融资：2.73亿美元C轮本轮投资机构：ARCH Venture Partners、阿布扎比投资局（Abu Dhabi Investment Authority）、安进风险投资（Amgen Ventures）、Flagship Pioneering、富达（Fidelity Management & Research Company）等

9月14日，Generate Biomedicines宣布完成2.73亿美元C轮融资。Generate Biomedicines专注于开发机器学习驱动的生成生物学平台，其专有的生成式平台（generative AI）能够以连续循环的方式生成、构建、测量和学习，可以提高靶标和治疗药物的识别和验证速度。这将提高生成蛋白参与靶标的特异性，减少识别和开发临床候选疗法的时间。Generate Biomedicines将该平台扩展到新的模式，包括双特异性分子、酶蛋白、T细胞接合器和细胞疗法的开发，同时实现从头生成的接合剂的结构确认。目前，该公司在抗肿瘤、免疫疾病和传染病领域拥有17个管线，其中GB-0669是一种靶向刺突蛋白高度保守区域的单克隆抗体，已经针对SARS-CoV-2启动了首次人体试验。

03Neumora Therapeutics完成2.5亿美元IPO

关键词：免疫学、细胞信号传导

最新融资：2.265亿美元C轮

本轮投资机构：M&G Investments、Patient Square Capital、Rock Springs Capital

9月14日，Neumora Therapeutics宣布完成2.5亿美元IPO。Neumora Therapeutics致力于整合数据科学与神经科学，为脑部疾病研发精准药物。该公司具有许多临床前与临床阶段项目，治疗各种神经系统及精神疾病。7月，Neumora Therapeutics宣布其在研药品navacaprant作为单药疗法治疗重度抑郁症疗效和安全性的关键性3期临床项目即将启动。公司预计关键试验结果将支持预定于2025年递交的navacaprant新药申请。

04强生、赛诺菲、BMS等看好，新锐完成7200万美元B轮扩展融资

关键词：黑暗基因组

最新融资：7200万美元B轮扩展

本轮投资机构：强生创新（Johnson&Johnson Innovation-JJDC）、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、ARCH Ventures、赛诺菲风投（Sanofi Ventures）、Andreessen Horowitz等

9月13日，ROME Therapeutics宣布完成7200万美元的超额B轮扩展融资，使B轮融资总额达到1.49亿美元。ROME Therapeutics公司致力于开发治疗一系列严重疾病（包括自身免疫性疾病、癌症和神经退行性病变）的新型疗法，其方法是通过阐明黑暗基因组在人类健康和疾病中的作用——黑暗基因组指的是传统基因组研究范畴之外的广阔基因组，包括病毒样重复元件和非编码序列。为了实现这一目标，ROME公司利用其数据科学平台构建了一条针对黑暗基因组的疗法研发管线。本次融资所得资金将用于推进其主要候选药物LINE-1逆转录酶抑制剂的临床研究。LINE-1逆转录酶在患病细胞中表达，而在健康细胞中不表达，因此LINE-1逆转录酶抑制剂可以阻断致病性炎症，而不影响机体对感染的反应。

05加速推进精准医疗创新，新锐完成5500万美元A轮融资

关键词：精准疗法

最新融资：5500万美元A轮

本轮投资机构：Canaan Ventures、Deerfield Management、Droia Ventures、EcoR1Capital、Euclidean Capital

9月13日，Actio Biosciences宣布完成5500万美元的A轮融资。Actio Biosciences是一家生物技术公司，利用新颖的遗传学和精准医疗平台方法，开发针对罕见病和常见病的共同基础生物学的新疗法。Actio公司运用其在遗传学、药物发现和数据科学方面的专业知识，努力确定可最大限度降低生物和技术风险的项目，以简化药物开发流程，开发出药效卓越、靶向精准的治疗药物。Actio公司的产品管线主要包括一个针对TRPV4的项目，TRPV4是由该公司平台确定的高价值离子通道靶点。Actio公司计划首先评估该项目，以治疗由TRPV4突变引起的罕见疾病，包括以重症肌无力、声带麻痹和呼吸系统并发症为特征的沙尔科-马里-图思病（Charcot-Marie-Tooth disease）2C型，以及严重骨病（如变形性骨发育不良）。

06新锐完成2500万美元B轮扩展融资，助力突破性疗法迈入3期临床

关键词：心肾疾病防治药物最新融资：2500万美元B轮扩展本轮投资机构：未透露
9月13日，Renibus Therapeutics宣布完成其B轮扩展融资，使得该轮融资总额达到7200万美元，所得资金将用于推进RBT-1的关键性3期试验，以降低心胸手术后并发症风险。Renibus Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发可预防疾病进展、并保护患者免受与心肾和代谢疾病相关的器官损伤的产品，从而治疗、改善和延长患者的生命。该公司的主要项目RBT-1是一种Nrf2、IL-10和铁蛋白（ferritin）的强效诱导剂，可诱导细胞保护性预适应生物标志物（主要来自Nrf2通路）上调，预防心胸手术后的并发症。6月，RBT-1获得美国FDA授予的突破性疗法认定，目前正准备进入3期临床研究阶段。

来源：创鉴汇

作者：药明康德团队

E.N.D

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