13.5亿元，传奇生物CAR-T药物上半年销售额出炉

2023年7月20日，强生发布二季度财报，营业收入255亿美元，同比上涨6.3%，其中药物销售137亿美元，同比增资3.1%。

创新药方面，传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti二季度销售额1.17亿美元，上半年合计销售额1.89亿美元，合13.5亿元人民币，按照50%的分成传奇生物可以获得9450万美元收入，合6.75亿元人民币。今年销售额有望突破5亿美元，明年有望突破10亿美元。

Carvykti由传奇生物研发，2018年，传奇生物与强生达成合作协议共同开发，中国权益两家按70:30分成，海外权益按50:50分成。强生支付3.5亿美元预付款。截至目前，强生已经支付3亿美元里程碑金额，潜在里程碑金额仍有10亿美元左右。

此外，今年1月份，传奇生物宣布Carvykti在2022年Q4的销售额为5500万美元。据此前报道数据，该细胞基因疗法去年Q2、Q3的销售额分别为2400万美元、5500万美元。因此，该产品上市第一年全年销售额合计1.34亿美元。

2022年2月28日，传奇生物（NASDAQ: LEGN）在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛（英文商品名：CARVYKTI®，英文通用名ciltacabtagene autoleucel，简称Cilta-cel）获得美国FDA批准上市， 用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，这些患者既往接受过四种或四种以上的治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。

Carvykti的剂量为0.5-1.0×10^6/kg，最多不超过1×10^8个细胞。相比之下，百时美施贵宝Abecma的剂量为3.0-4.6×10^8个细胞，剂量为Carvykti的3倍以上。

Carvykti采用二价纳米抗体设计，ORR为97.9%，sCR为78.4%，mDoR为21.8个月。

相比之下，Abecma的ORR为72%，sCR为28%，mDoR为11个月。两相对比，Carvykti的疗效更具优势。

Carvykti中可能含有少量NK细胞。

Carvykti的ADA发生率为19.6%，Abecma的ADA发审率为47%。

2022年5月26日，欧洲药品管理局批准CARVYKTI®，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

2022年9月27日，传奇生物宣布，日本厚生劳动省 (MHLW)已批准CARVYKTI®用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

今年ASCO会议上，传奇生物宣布CARTUDE-4获得成功，治疗范围前移到更前线的2-4线治疗，意味着可以大幅扩展适用范围。

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