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又一款国产TCR-T药物IND申请获CDE受理,近期TCR领域热点直击!

生物药论 2023-12-01
在去年11月广东天科雅生物医药科技有限公司(简称“天科雅”)的“TC-N201注射液”临床试验申请(IND)获批(受理号:CXSL2200436)后(适应症为:LA-A2和NY-ESO-1阳性的既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤)2023年8月25日,北京可瑞生物科技有限公司(以下简称“可瑞生物”)申报的产品“CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液”获IND受理。(受理号:CXSL2300572)

 

CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液是具有“first-in-class”潜力的TCR-T产品,通过靶向抑制HPV16 E7突变的表达,阻止细胞最终向恶性方向转化,具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性,拟开发用于治疗 HPV16 阳性晚期宫颈癌、头颈部肿瘤及肛门癌。2022年7月,可瑞生物就通过了FDA临床申请(NCT05122221),预计将于2024年11月完成Ⅰ期试验。


▲图源:可瑞生物官网


过去几十年,虽然肿瘤的治疗取得了巨大进步,但依然面临诸多挑战,与小分子药和CAR-T相比,TCR-T在实体瘤中的应答率更高、疗效持续时间更长、安全性更好,是未来实体肿瘤治疗最有希望的潜力股。但TCR-T的研发门槛还是比较高的,TCR的筛选、优化等难题为企业建立了技术护城河,也对企业提出了更高的研发与技术要求。


  近来TCR领域热度不断提升

Adaptimmune Therapeutics (ADAP)宣布,已经向美国FDA启动关于TCR-T细胞疗法Afami-cel的滚动上市申请,用于治疗晚期滑膜肉瘤。Afami-cel预计将于2023年中完成上市申请,有望成为首款针对实体瘤的TCR-T细胞疗法。2023年1月9日,ADAP在Nature Medicine杂志发表了题为“Autologous T cell therapy for MAGE-A4+ solid cancers in HLA-A*02+ patients: a phase 1 trial”的文章,公布了Afami-cel的1期临床数据,对此前公布的数据进行了更新。

▶2023年1月9日,Immunocore公布了全球唯一一款上市的TCR药物,双特异性可溶性蛋白KIMMTRAK(tebentafusp-tebn)的销售额,其在30多个国家获得了批准,2022年全年约为1.4亿美元,并在积极推进其ImmTAC候选药物IMC-R117C(靶向PIWIL1),预计今年第四季度提交IND申请。

▶2023年4月,在AACR年会中,癌症免疫治疗公司Medigene AG公布了MDG1015的临床前数据,其是针对HLA-A*0201限制性靶向NY-ESO-1的T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法与该公司的PD1-41BB开关受体技术相结合。推荐阅读2023AACR-靶向NY-ESO-1和PD1-41BB的TCR-T临床前数据公布

▶2023年5月,恒瑞源正(上海)生物科技有限公司(简称“恒瑞源正”)的HRYZ-T101注射液获得CDE临床试验默示许可,适应症为人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤。

▶2023年6月在芝加哥举行的ASCO年会中,天科雅公布了其靶向EBV的TCR-T I期临床数据。推荐阅读2023年ASCO|TCRCure靶向EBV的TCR-T I期临床数据,值得一提的是,其在靶向EBV的同时分泌PD-1阻断剂。

2023年7月MD Anderson癌症中心宣布FDA已经批准NY-ESO-1 TCR/IL-15 NK的IND申请,NY-ESO-1 TCR/IL-15 NK是工程T细胞受体-自然杀伤细胞疗法(TCR-NK),用于复发或难治性多发性骨髓瘤。

2023年8月,香雪已被CDE获批IND的TCR-T细胞免疫治疗产品TAEST16001的I期临床研究成果发表在国际著名期刊Cell Reports Medicine。(IF=16.988)

  可瑞平台​

可瑞生物团队从2015年就开始针对TCR的发展难点进行底层技术平台的自主研发,希望去解决TCR-T克隆、评价、亲和力优化等门槛。首先,基于单细胞分选,通过高效单细胞TCR克隆技术进行天然TCR序列的发现,缩短TCR克隆时间以及降低成本,从而高效率地进行通量化TCR创新药开发。其次,开发了基于T细胞报告系统的高通量展示和评价系统,该系统同时整合了多个报告基因,可高灵敏地示踪TCR亲和力及特异性,并且在评价过程中,还支持富集较高评价的TCR。

 

▲ 可瑞生产工艺(图源:可瑞生物官网)   

传统的TCR亲和力优化需要经历繁琐的突变文库构建、噬菌体展示和亲和层析等环节,而且还并不能保证得到最优的治疗性TCR,且效率极低。可瑞对此推出了体系化的SMART-TCR®亲和力优化平台,极大地简化并改进了现有的TCR优化方案,大幅提升了TCR亲和力优化的成功率和效率,可以实现短期内迅速开发多个TCR治疗产品。

从疗效上来看,SMART-TCR系统有两个典型特点。一是高效率的闭环系统,可以连续进行多轮次的亲和力进化,把亲和力逐步提高,需要的人力比较少,二是整合非特异性排除的模块,既提高了亲和力,又不会对人正常抗原发生非特异反应


▲ 可瑞技术平台(整理自可瑞生物官网)   


基于SMART-TCR®技术,可瑞生物正在迅速开发多个针对实体瘤的TCR治疗产品。目前,可瑞生物主要的发力点是自体TCR-T疗法,因为它目前的CMC开发和临床开发都比较成熟,容易进行产品研发和商业化;之后进入中长期的会是TCR蛋白药,因为它的成本以及可及性较好,应用场景广阔;未来可瑞生物将积极布局基于iPSC等技术开发的通用型TCR-T疗法和γδ TCR-T细胞疗法、基于TCR的毒素偶联药物等的开发,积极寻找相关的合作伙伴来进行该项目的探索,希望能够进一步拓展TCR疗法的边界。


▲ 可瑞生物管线一览     


TCR领域去年开始喜讯不断,无论是去年初上市的ImmTAC-TCR蛋白药还是TCR-T细胞药都迎来了新一轮的发展热潮。近年来,可瑞生物进入快速发展阶段,去年十月完成亿元级Pre-A+轮融资,三轮融资超2亿元人民币,获得2个TCR-T产品的IIT临床批件,发明专利(申请)30多项,PCT申请10多项,荣获多个政府资质认定及大赛奖项。可瑞生物坚持以自主创新,思路清晰,脚踏实地,未来必会创造更大的社会价值。



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